Diapositiva anterior
Diapositiva siguiente
Disminuye el riesgo de hacer procedimientos invasivos innecesarios.
Se utiliza el método de la Secuenciación Masiva del ADN Fetal Libre mediante MSP (Massive Parallel Sequencing) del genoma completo, en secuenciador Illumina Next Seq 500 y análisis bioinformático de última generación.
Es un test que se realiza en España, gracias a un acuerdo de transferencia tecnológioca con el líder mundial Illumina (más de 1 millón de muestras realizadas con secuenciadotes tipo Illumina).
495,00 €
Si tiene cualquier duda acerca de la prueba, no dude en Contactar con nosotros.
Precio para usuarios de la web que deseen hacerse la prueba en nuestros centros propios.
Si desea pagar directamente en el laboratorio, muestre esta página a la recepcionista de cualquiera de los centros propios.
Reduce el riesgo de hacer procedimientos invasivos innecesarios.
Tasa más baja de no obtención de resultados:
<0,1 %. para cualquier índice masa corporal y grupo étnico. Capacidad de detección: <1,4% ADN fetal
En caso de un resultado de alto riesgo, avisamos inmediatamente y ofrecemos la confirmación gratuita mediante QF-PCR o CGH array a partir de una muestra de líquido amniótico o vellosidad corial.
Tecnología: MPS-Massive Parallel Sequencing (secuenciación del genoma completo). Permitirá en el futuro incorporar nuevos desarrollos.
El test prenatal no invasivo (NIPT) basado en el análisis del ADN libre circulante en sangre materna, es un test de cribado; no es diagnóstico. Este test no se debe utilizar como la única base para el diagnóstico. Se requiere un test confirmatorio adicional antes de tomar cualquier decisión irreversible sobre la gestación.
A considerar:
El test prenatal no invasivo (NIPT) basado en el análisis del ADN libre circulante en sangre materna, es un test de cribado; no es diagnóstico. Este test no se debe utilizar como la única base para el diagnóstico. Se requiere un test confirmatorio adicional antes de tomar cualquier decisión irreversible sobre la gestación.
Sólo se necesitan de 7-10 ml de sangre materna.
Se requiere un Consentimiento Informado al ser una prueba genética.
Excepcionalmente, debido a razones biológicas de la muestra a analizar, existe una baja calidad de la misma y no es posible obtener un resultado concluyente.
Por este motivo, solicitamos una nueva extracción de sangre para repetir el estudio de una nueva muestra, sin ningún coste adicional.
El resultado se obtendrá en un plazo de 10 días laborables desde la 2ª toma de la muestra.
Analítica realizada en colaboración con centros de referencia o investigación homologados.
Si desea solicitar cualquier otra prueba analítica adicional por favor contáctenos.
Para realizarlo simplemente se necesita una muestra de sangre del paciente.
Tubo Especial
Negativo
¿Qué se analiza?
DETECCIÓN DEL SÍNDROME DE DOWN Y OTRAS ANEUPLOIDÍAS EN SANGRE MATERNA
Es un test de ultíma generaciòn de laboratorio que analiza, a partir de una extracción de sangre periférica materna, el riesgo de existencia de alteraciones numéricas en los Cromosomas del Feto (13,18, 21, X e Y).
Está indicado en:
• Edad materna avanzada.
• Resultado con riesgo alto en el triple screening .
• Hallazgos ecográficos que puedan sugerir una alteración cromosómica.
• Historia previa de embarazo con alteraciones cromosómicas.
Para este análisis clínico no es necesario ayuno
Mujeres embarazadas a partir de la semana 10
¿Se requiere ayuno?
Para este análisis clínico no es necesario ayuno
¿A partir de cuándo se puede realizar el test?
A partir de la 10ª semana de gestación.
Lorem fistrum por la gloria de mi madre esse jarl aliqua llevame al sircoo. De la pradera ullamco qué dise usteer está la cosa muy malar.
Lorem fistrum por la gloria de mi madre esse jarl aliqua llevame al sircoo. De la pradera ullamco qué dise usteer está la cosa muy malar.
Valoraciones
No hay valoraciones aún.