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Este estudio analiza más de 300 genes asociados a enfermedades hereditarias mediante técnicas de secuenciación masiva (NGS), permitiendo detectar variantes genéticas que pueden transmitirse a la descendencia incluso en personas sanas.
Es una herramienta fundamental en el ámbito de la medicina reproductiva y el asesoramiento genético preconcepcional, especialmente en parejas que desean tener hijos y quieren minimizar el riesgo de enfermedades genéticas.
Entre las patologías incluidas destacan:
1.090,00 €
Si tiene cualquier duda acerca de la prueba, no dude en Contactar con nosotros.
Precio para usuarios de la web que deseen hacerse la prueba en nuestros centros propios.
Análisis genético avanzado que permite identificar si una persona es portadora de variantes genéticas asociadas a más de 300 enfermedades hereditarias autosómicas recesivas y ligadas al cromosoma X. Este estudio tiene como objetivo evaluar el riesgo de transmisión de enfermedades graves a la descendencia y facilitar una adecuada planificación familiar.
Si desea solicitar cualquier otra prueba analítica adicional por favor contáctenos en info@analisis365.es
Para realizarlo simplemente se necesita una muestra biológica del paciente, sangre.
Tipo de muestra: Sangre
Se estudian más de 300 genes implicados en enfermedades hereditarias autosómicas recesivas y ligadas al cromosoma X mediante tecnología de secuenciación masiva.
Este análisis permite detectar si una persona es portadora sana de mutaciones genéticas que podrían transmitirse a la descendencia si ambos progenitores son portadores del mismo gen.
Este test es útil para:
Complementar estudios de fertilidad y reproducción asistida
Recomendaciones:
¿Se requiere ayuno?
No, no es necesario acudir en ayunas
¿Qué tipo de muestra se necesita?
Una muestra de sangre
¿Para qué sirve este estudio?
Permite conocer si una persona es portadora de enfermedades genéticas hereditarias y evaluar el riesgo de transmisión a la descendencia.
¿Debo suspender la medicación habitual?
No debe suspender medicación sin indicación médica.
¿Cuánto tiempo tardan los resultados?
Habitualmente el tiempo de respuesta es de 25 días laborables.
¿Quién debería realizarse esta prueba?
Personas o parejas que estén planificando un embarazo o deseen conocer su riesgo genético reproductivo.
¿Es necesario realizar asesoramiento genético?
Sí, se recomienda para interpretar correctamente los resultados y valorar las implicaciones clínicas.
Lorem fistrum por la gloria de mi madre esse jarl aliqua llevame al sircoo. De la pradera ullamco qué dise usteer está la cosa muy malar.
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