Es un novedoso test de laboratorio que analiza, a partir de una simple extracción de sangre materna, el riesgo de existencia de alteraciones numéricas en los Cromosomas del Feto (13,18, 21, X e Y).

Además detecta 6 microdeleciones relacionadas con síndromes genéticos. Se trata del panel de MICRODELECIONES más amplio y mejor validado. Síndromes detectados: Síndrome de DiGeorge (Microdeleción 22q11.2) Síndrome de Angelman / Prader Willi (Microdeleción 15q11.2) Microdeleción 1p36. Síndrome de Wolf-Hirschhorn (Microdeleción 4p-) Síndrome de Cri du Chat (Microdeleción 5p).

Además analiza las aneuploidias de los 24 cromosomas.

Este test prenatal no invasivo ampliado está validado para embarazos únicos con edad gestacional de al menos 10 semanas.

Cribado prenatal no invasivo Veriref Plus24

Indicaciones:

-Edad materna avanzada
-Resultado de riesgo elevado en el screening bioquímico
-Hallazgos ecográficos sugerentes de alteración cromosómica
-Historia previa de embarazo con alteración cromosómica

Los resultados del estudio se obtienen en 10 días.


Metodología

Análisis del ADN fetal libre mediante MPS (Massive Parallel sequencing) del genoma completo, en Secuenciador Illumina y análisis bioinformático de última generación.


A tener en cuenta:

-Sólo se necesitan de 10 mil de sangre materna.
Tenemos tubos especiales a su disposición junto con las condiciones de recogida de la muestra.
Al tratarse de una prueba genética, es indispensable cumplimentar el Consentimiento Informado.

Analítica realizada en colaboración con centros de referencia o investigación homologados.

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